表面增强拉曼散射（SERS）生物传感技术因其超高灵敏度与多重检测能力，在生物标志物检测中展现出巨大潜力。然而，传统SERS纳米标签中配体取向不可控，严重限制了其检测性能与实际应用。
为解决这一技术瓶颈，我校王静研究员团队开发了一种基于双特异性抗体片段（BsAb）的定向固定化新策略，显著提升了SERS纳米标签的稳定性和抗原结合效率。双特异性抗体片段α213可同时识别SARS-CoV-2受体结合域（RBD）与甲氧基聚乙二醇（mPEG），实现了其在等离子纳米结构上的可控固定。将该技术集成于自主研发的数字SERS检测平台后，实现了对血浆中SARS-CoV-2 RBD蛋白的高灵敏、高特异性检测，检测限达3.97 ng/mL，在检测速度、灵敏度和多重检测能力方面均优于传统方法。该研究不仅建立了一套系统的抗体片段固定与功能表征框架，还为下一代SERS生物传感器的设计与优化提供了可靠策略，具有广泛的生物医学应用前景。
该研究成果以“Physicochemical Tuning of Bispecific Antibody Fragment Immobilization for Robust Digital SERS Biosensing”为题，发表于分析化学领域权威期刊《Analytical Chemistry》（SCI一区TOP，IF=6.7）。福建师范大学为第一单位，光电与信息工程学院王静研究员为第一作者兼通讯作者，澳大利亚昆士兰大学Christopher B. Howard博士及Matt Trau教授为共同通讯作者。研究获得福建省引导性项目、福建省优秀青年科学基金等项目资助。
论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c03980
（光电与信息工程学院）