手性分子的精准构筑是合成化学领域的重点研究课题。虽然现有方法已能高效构建连续碳立体中心，但对于连续杂原子立体中心的构建研究相对匮乏，这仍是该领域面临的重要挑战。在主族元素中，氮和硼原子的手性调控尤为困难，而构建相邻氮-硼手性中心或连续碳-硼-氮立体中心的研究则更具挑战性。值得注意的是，氮手性中心因两个对映体间的反转能垒较低，极易发生外消旋化现象。传统构建氮手性中心的方法大都依赖当量手性试剂或刚性骨架，因此开发催化不对称构建连续杂原子手性中心的新策略具有重要的科学意义。
近日，张观副教授与福州大学宋秋玲教授、南方科技大学余沛源教授合作报道了一种铜催化的外消旋胺硼烷与二芳基重氮甲烷之间的不对称B-H插入反应，该反应成功构建了相邻的氮-硼立体中心以及氮-硼-碳连续立体中心骨架。此外，通过动力学拆分过程，可制备出光学纯的硼配位氮中心手性化合物。实现了不同类型原子连续手性中心的高效构建，拓展了手性化合物的多样性，为复杂手性分子的合成提供了新方法。该研究工作在国际权威期刊Nature Communications上发表题为“Catalytic asymmetric constructions of nitrogen, boron and carbon continuous stereogenic centers”。
福建师范大学为该研究工作的第一单位，化材与材料学院张观副教授为第一作者，福州大学宋秋玲教授，南方科技大学余沛源教授课题组为机理研究提供了理论计算支持。该研究获福建师范大学青年英才启动经费的资助。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-64905-x
（化材与材料学院）